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第一三共子会社であるインドの製薬大手ランバクシー社のジェネリック医薬品製造に関する検査工程などでの不正が昨年、アメリカの食品医薬品局（FDA）の調査などで判明した。にも関わらず、日本の厚生労働省は昨年１１月以降、米国FDAに対してランバクシー社のジェネリック医薬品が持つ危険性についていっさいの問い合わせをしていないことが、アメリカ連邦情報公開法に基づく情報公開請求への応答で、明らかになった。 （情報公開請求に対する米政府・FDAからの応答文　連絡はメールのみで完結してまた費用もかからず、極...